Über uns
Gegründet wurde der Verein durch Mitarbeiter der neurologischen
Kinderstation (K5) und der neurologischen Kinderambulanz (SPZ) gemeinsam
mit Eltern, die Kinder haben mit
Anfallsleiden (Epilepsie), Entwicklungsstörungen, Verhaltensstörungen und
Bewegungsstörungen (z.B. Spastik), unterschiedlichste Formen geistiger,
körperlicher und seelischer Behinderung.
Ursachen können genetisch bedingt (z.B. Down-Syndrom), durch Unfälle,
Infektionen, Geburtsprobleme, Tumore, aber auch millieubedingte Faktoren (z.B.
Vernachlässigung) sein.
Kinder unter zwei Jahren (meist ehemalige Frühgeborene der Früh- und
Neugeborenen-Intensivstation im Hause) werden von der Abteilung
"Entwicklungsdiagnostische Ambulanz" betreut.
Ziele des Vereins
Lücken in der sozialen Gesetzgebung führen immer wieder dazu, dass Familien vor Problemen stehen, wenn es um die Finanzierung dringend notwendiger Hilfsmaßnahmen geht.
Kosten für eine sichtbar wirksameTherapie werden nicht übernommen, Hilfsmittel zur Pflege nicht genehmigt oder der Vater eines Kindes muss entscheiden, ob er sein Geld für Essen ausgibt oder sein im Krankenhaus liegendes Kind besucht. In all diesen Fällen helfen freuNde.
Unser Hauptanliegen ist die direkte Einzelfallhilfe für betroffene Kinder und Jugendliche und deren Familien.
Wir leisten finanzielle, personelle und fachliche Hilfe.
Wir unterstützen die ambulante und stationäre Arbeit der Neuropädiatrie am Klinikum Kassel.
Wenn
Sie Hilfe benötigen, uns mit einer Spende unterstützen
möchten oder freuNde-Mitglied werden möchten, finden Sie weitere
Informationen
hier.